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人血管生成素1(ANG-1)ELISA试剂盒

上海远慕生物科技有限公司
会员指数: 企业认证:         

价格:电议

所在地:上海

型号:

更新时间:2023-10-11

浏览次数:9004

公司地址:上海市奉贤区

俞燕熙(女士)  

产品简介

人血管生成素1(ANG-1)ELISA试剂盒,人血管生成素1(ANG-1)Elisa试剂盒如果不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融标本要求.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

公司简介

上海远慕生物科技有限公司是一家集研发、销售、定制合 成于一体的专业试剂公司,我们的团队由具有资深行业背景和丰富市场经验的专业人士组成,致力于向国内外相关大专院校和科研机构提供高品质的化学产品,我司 既能满足研发类客户对产品种类、包装、纯度的特殊要求,也能满足企业从小试、中试到规模化的各个阶段的综合需求。
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产品说明

产品名称:人血管生成素1(ANG-1)Elisa试剂盒

产品规格:96T

产品用途:科研实验

产品存储:2-8℃,有效期六个月

使用方法

人血管生成素1(ANG-1)Elisa试剂盒样品收集、处理及保存方法应用双抗体夹心法测定标本水平。用纯化抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入抗体,再与HRP标记的抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成终的黄色。颜色的深浅和样品中呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品浓度。



1.  血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。

2.  血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。

3.  细胞上清液:3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。

4.  组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。

5.  保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

自备物品

1.酶标仪(450nm)

2.高精度加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL

3.37℃恒温箱

人血管生成素1(ANG-1)ELISA试剂盒组成

1

30倍浓缩洗涤液

 20ml×1瓶

7

终止液

6ml×1瓶

2

酶标试剂

6ml×1瓶

8

标准品

0.5ml×1瓶

3

酶标包被板

12孔×8条

9

标准品稀释液

1.5ml×1瓶

4

样品稀释液

6ml×1瓶

10

说明书

1份

5

显色剂A液

6ml×1瓶

11

封板膜

2张  

6

显色剂B液

6ml×1/瓶

12

密封袋

1个

人血管生成素1(ANG-1)ELISA试剂盒如果不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融标本要求.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。

人血管生成素1(ANG-1)ELISA试剂盒使用方法

1. 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

5号标准品

150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液

4号标准品

150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液

3号标准品

150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液

2号标准品

150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液

1号标准品

150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液


2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。

3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。

4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用

5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30后弃去,如此重复5次,拍干。

6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。

7.温育:操作同3。

8.洗涤:操作同5。

9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.

10.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。

11.测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。
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